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Síndrome do cabelo impenetrável: não existe dia de cabelo ruim

Uma condição genética rara faz com que a cor e a textura do cabelo se alterem durante os primeiros meses ou anos de vida. Conheça a síndrome do cabelo impenetrável!

O nascimento de um filho é um evento muito esperado e esperado na vida de muitas pessoas. 

Um bebê traz igual alegria, responsabilidade e preocupação aos pais, que tentam perceber cada pequena mudança em seus filhos. 

Na maioria das vezes, pequenos resfriados vêm e vão e as crianças crescem sem muito barulho. 

Mas, às vezes, certas condições causam preocupação e admiração, especialmente quando se desenvolvem nos primeiros estágios da vida.

síndrome do cabelo impenetrável

Esta é a história de Locklan Samples que, quando nasceu, tinha cabelos lisos e pretos, que foram substituídos por mechas fofas brancas puras no período de 6 meses. 

Inicialmente um motivo de preocupação para os pais, as aparentemente únicas mudanças cosméticas em seu bebê o transformaram em uma pequena celebridade, trazendo alegria e consciência da condição chamada ‘Síndrome do Cabelo impenetrável’. 

Vamos aos detalhes!

Conheça Locklan, um garoto com um corte de cabelo incomum.

Infelizmente, não é de propósito, mas resultado de uma condição genética rara: síndrome do cabelo impenetrável

As diferenças entre os dois filhos causaram alguma confusão, mas não muita preocupação no início

Locklan tornou-se 1/100 pessoas a ter a doença, então quais são os sintomas, implicações e opções de tratamento?

De acordo com o Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) , o UHS é um distúrbio raro da haste capilar do couro cabeludo, geralmente caracterizado por cabelos loiros prateados ou cor de palha que são desordenados, se destacam do couro cabeludo e não podem ser penteado liso. 

Pode tornar-se aparente a partir dos 3 meses de idade até os 12 anos de idade. Geralmente ocorre por conta própria, mas foi documentado em certos casos como associado a outra doença. 

Descobriu-se que a síndrome é causada por mutações nos genes envolvidos na formação da haste capilar.

Como a condição afeta apenas o cabelo de Lock, os pais garantiram que não há muito com o que se preocupar

Felizmente, a partir de agora, a condição parece afetar apenas o cabelo de Lock. Os pais foram tranquilizados de que, considerando que o desenvolvimento geral de Locklan foi normal, eles não precisam se preocupar. Os médicos notaram que a condição geralmente melhora ou se resolve assim que a puberdade começa, então é uma questão de esperar para ver.

Embora a família tenha tentado reunir mais informações sobre a condição, há muito pouca informação online ou entre especialistas, pois houve poucos casos. Katelyn conseguiu encontrar um grupo no Facebook, unindo pais de crianças com a síndrome ou pessoas que a têm. De acordo com a mãe de Lock, tem sido uma grande fonte de conforto poder compartilhar fotos e falar sobre coisas diferentes, além de ver as mudanças do cabelo nos outros.

E ele agora é uma estrela da Internet!

Enquanto isso, ele virou uma estrela da Internet, e por onde suas fotos aparecem as pessoas se derretem.

Mas ele é um galãzinho mesmo né?

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